Humatrope 24 Mg Polvo Y Disolv Para Sol Iny Ficha Técnica

Somatropin es una forma de hormona de crecimiento humana importante para el crecimiento de huesos y músculos. Los datos disponibles hasta ahora de ensayos clínicos en pacientes con Síndrome de Turner indican que, aunque algunas pacientes no responden a este tratamiento, se ha observado un incremento sobre la talla pronosticada, con una media de 3,three ?? Se ha notificado leucemia en un pequeño número de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento. Sin embargo, no existe evidencia de que la incidencia de leucemia aumente en sujetos sin factores predisponentes que reciben hormona de crecimiento. La experiencia en pacientes de edades superiores a 80 años es limitada.

La introducción del tratamiento con somatropina puede provocar la inhibición de 11βHSD-1 y reducción de las concentraciones de cortisol sérico. En pacientes tratados con somatropina, puede quedar enmascarada una insuficiencia suprarrenal de origen central (secundaria), previamente no diagnosticada que exact terapia de sustitución con glucocorticoides. Ladosis recomendada es de 0,035 mg/kg de peso corporal al día(equivalente a 1 mg/m² de superficie corporal al día)administrada por inyección subcutánea, hasta alcanzarla talla ultimate. En pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento de aparición en la edad adulta, se ha descrito la aparición de edema, mialgias, artralgias y alteraciones articulares en fases tempranas del tratamiento, que tendían a ser transitorias. El tratamiento excesivo con glucocorticoides puede evitar la respuesta óptima a somatropina.

Problemas serios de la respiración han ocurrido en pacientes con el síndrome de Prader-Willi que usaron somatropin. Si usted tiene el síndrome de Prader-Willi, llame a su médico de inmediato si desarrolla signos de problemas de los pulmones o de la respiración como falta de aire al respirar, tos, o ronquidos nuevos o que empeoran. Humatropese administra, después de la reconstitución, porinyección subcutánea. Los puntos de inyecciónsubcutánea deben alternarse para evitar lipoatrofia.

• Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna.
• Ciertas marcas de somatropin contienen un ingrediente que causa efectos secundarios serios o la muerte en bebés muy pequeños o prematuros.
• Si una mujer en tratamiento con somatropina empieza terapia con estrógenos por vía oral, es posible que necesite aumentar la dosis de somatropina para mantener los niveles séricos de IGF-1 dentro del rango regular adecuado para la edad.
• La somatropina es una potente hormona metabólica de importancia para el metabolismo de lípidos, carbohidratos y proteínas.

No existe evidencia hasta la fecha de que Humatrope induzca mutagenicidad. En pacientes con hipopituitarismo que reciben somatropina se debe monitorizar cuidadosamente el tratamiento sustitutivo estándar. La hormona de crecimiento aumenta la conversión extratiroidea de T4 a T3 y puede, por lo tanto, desenmascarar un hipotiroidismo incipiente. Por ello, se debe monitorizar la función tiroidea en todos los pacientes.

Si el nivel de hormona tiroidea es bajo, puede reducir su respuesta a Humatrope. Por lo tanto, debe realizar pruebas regulares de la función tiroidea independientemente de que reciba tratamiento con hormona tiroidea o no. Si aparece cojera o dolor de cadera, por favor consulte con su médico. Durante los períodos de crecimiento, pueden aparecer alteraciones en el hueso de su cadera. Si está recibiendo una terapia de sustitución con glucocorticoides, debe consultar con su médico regularmente ya que puede ser necesario un ajuste de su dosis de glucocorticoide. Normalmente, se recomienda la administración diaria subcutánea por la noche.

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Si usted usa Zorbtive para el tratamiento del síndrome del intestino corto, evite beber jugos de frutas o bebidas gaseosas. Utilice una aguja y jeringa sólo una vez y después colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes. Siga las leyes locales o estatales acerca de cómo desechar este contendor. La manera que guarde este medicamento dependerá en la marca de somatropin y el diluyente que está usando. Pregúntele a su farmacéutico si usted tiene preguntas sobre como guardar apropiadamente su medicamento.

Humatrope (en Español)

Parte de la ganancia de talla obtenida con el tratamiento con hormona de crecimiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional puede perderse si se interrumpe el tratamiento antes de alcanzar la talla last. La mortalidad fue mayor (41.9% vs. 19.3%) entre los pacientes tratados con hormona de crecimiento (dosis de 5.three a 8 mg/día) en comparación con aquellos que recibieron placebo. La seguridad de seguir administrando hormona de crecimiento en pacientes que reciben dosis de reemplazo para indicaciones aprobadas que en forma concomitante desarrollen alguna de dichas complicaciones no se ha establecido. Por lo tanto, el beneficio potencial de continuar el tratamiento en pacientes en estado crítico debe evaluarse contra los riesgos potenciales. El tratamiento concomitante con glucocorticoides inhibe el efecto promotor del crecimiento de somatropina. En los pacientes con deficiencia de ACTH debe reajustarse cuidadosamente el tratamiento de sustitución con glucocorticosteroides, con el fin de evitar cualquier efecto inhibidor sobre el crecimiento.

Las mujeres pueden precisar dosis más altas que los hombres, mostrando los hombres un incremento de la sensibilidad al IGF-I con el tiempo. Esto significa que existe un riesgo de que las mujeres, especialmente las que reciben terapia con estrógenos por vía oral, reciban un tratamiento insuficiente mientras que los hombres reciban un tratamiento excesivo. Humatrope también está indicado en el tratamiento de pacientes con deficiencia de crecimiento asociada a alteraciones del gen SHOX, confirmadas mediante análisis de ADN.

Humatrope está indicado como tratamiento sustitutivo en adultos con deficiencia marcada de hormona de crecimiento. Humatrope está indicado en el tratamiento a largo plazo de niños con deficiencia de crecimiento debida a una secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena regular Steroids King. Se ha comunicado leucemia en un número bajo de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento. Sin embargo, no hay pruebas de que la incidencia de leucemia esté elevada en pacientes que estén recibiendo hormona de crecimiento.